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　　5月25日，恒瑞医药发布公告，其子公司上海恒瑞医药有限公司的HR19024注射液收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　HR19024注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物，其可改善普通注射液的药代动力学特性，增强药效，且安全性可控。目前全球尚无同类的改良型药物获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，HR19024 注射液相关项目累计已投入研发费用约4256万元。

（文章来源：新京报）

文章来源：新京报

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